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"神经内科" 分类下的词条该分类下有65个词条创建该分类下的词条

腔隙性脑梗死
词条创建者:yjlsyn创建时间:08-13 13:27
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摘要:腔隙性脑梗死腔隙性脑梗死(lacunar infarction)是常见的脑血管疾病之一。是持续性高血压、小动脉硬化引起的一种特殊类型的脑血管病。是以病理诊断而命名的,系新鲜或陈旧性脑深部小梗死的总称。腔[阅读全文:]

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失认症
词条创建者:天使之剑创建时间:09-04 16:48
标签: 失认症

摘要:失认症失认症是指在没有感官功能不全、智力衰退、意识不清、注意力不集中的情况下,不能通过器官认识身体部位和熟悉物体的临床症状。包括视觉、听觉、触觉和身体部位的认识能力缺失。 概述 中文名:失认症英文名:agnosia认知是人脑具有的一种高级神经心理活动(是通过感官感觉到事物的存在,并进行认识)认知某一事物就是能在众多事物中将该事物辨认出来,也就是将目前的知觉体验与过去的全部经验相对照的结果。对事物的认识是通过多种感觉的会聚加工而成以视觉-体感的多种感觉会聚为主,并同样有听觉甚至嗅觉的参与。失认[阅读全文:]

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失用症
词条创建者:天使之剑创建时间:09-04 16:48
标签: 失用症

摘要:失用症失用症即运用不能,是在无运动或感觉障碍时,在作出有目的或精细动作时表现无能为力的状况,有时也意味着不能在全身动作的配合下,正确地使用一部分肢体去作已形成习惯的动作。 概述 中文名:失用症 英文名:apraxia 别 名:运用障碍;运用不能症;精神性失用症;dyspraxia 运用功能障碍即为失用症。是一种获得性障碍,专指脑损害者不能做已习得的有目的或熟练的技巧性动作。但应排除由于肌力减退、感觉缺失、震颤、肌张力障碍及认知、记忆、理解、注意障碍而导致的运用障碍。失用症患者能以正常的[阅读全文:]

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多系统萎缩
词条创建者:天使之剑创建时间:09-04 16:48
标签: 多系统萎缩

摘要:多系统萎缩多系统萎缩(MSA)是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征。病理上主要累积纹状体黑质系统(纹状体黑质变性)、橄榄脑桥小脑系统(橄榄脑桥小脑萎缩)和自主神经系统等。每种MSA综合征都有特征性临床症状,随着病情发展,各综合征由于损害部位不同组合,临床症状可出现交替重叠。最终发展为三个系统全部受损的病理和临床表现。MSA人群患病率估计为20/10万,约1/3的病人最初被误诊为特发性Parkinson病,MSA的高发年龄为52.5-55岁,常于病后7.3-9.3年死亡。男女[阅读全文:]

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多灶性运动神经病
词条创建者:天使之剑创建时间:09-04 16:48
标签: 多灶性运动神经病

摘要:多灶性运动神经病多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病,是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conductionblock,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。其中90%的患者以肢体远端起病且主要累及上肢早期以肌无力为主,双侧可不对称分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致,晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌[阅读全文:]

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多发性肌炎
词条创建者:天使之剑创建时间:09-04 16:48
标签: 多发性肌炎

摘要:多发性肌炎多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命[阅读全文:]

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多发性硬化症
词条创建者:天使之剑创建时间:09-04 16:48
标签: 多发性硬化症

摘要:原因 多发性硬化症 多发性硬化症的原因仍然不明。推测会有一些引起发作的诱发因子。 其中以病毒感染最为熟知;亦有些报告显示和细菌有关。另外,以下的因子亦列入考虑: 生产:产后三个月有高复发率。 免疫:研究上和Interferongamma及tumornecrosisfactorblocker有关。 压力:最近的研究显示核磁共振上的病灶和压力有关。 疾病分类 多发性硬化症 事实上、有20%的病人并无症状、而是在死后解剖发现大脑有其病灶。85%多发性硬化症病患初发时以反覆复发缓解(r[阅读全文:]

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多发性末梢神经炎
词条创建者:天使之剑创建时间:09-04 16:48
标签: 多发性末梢神经炎

摘要:【概述】 由多种原因引起的多发性未梢神经损害的总称,主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。 【诊断】 一、病史及症状: 多有重金属(砷、汞、铅)接触史或呋喃西林、异烟肼等药物服用史,或维生素缺乏、 糖尿病 、尿毒症等病史。 二、体检发现: 1.可有肢体远端为著的对称性感觉异常(疼痛、麻木、 过敏 、减退)常呈手套、袜套式。 2.动障碍:肌力减退、肌张力低下、腱反射减弱或消失,晚期有以肢体远端为主的 肌肉萎缩 。 3.植物神经功能障碍:肢端皮肤发凉、苍白、发绀或出汗障碍,皮肤可粗糙[阅读全文:]

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夏伊-德雷格综合症
词条创建者:天使之剑创建时间:09-04 16:48
标签: 夏伊-德雷格综合症

摘要:健康夏伊-德雷格综合征(SDS)又称进行性自主神经功能衰竭(progressiveautonomicfailure)特发性直立性低血压、神经原性直立性低血压(neurogenicorthostatichypotension),系Shy和Drager于1960年首次报道尸检病例提出本病是神经系统变性病的观点。     发病机制 健康本病是包括自主神经系统在内的中枢神经系统广泛变性的一种少见的疾病,患者均为散发性,临床表现除直立性低血压外,尚有发汗障碍、阳痿等其他自主[阅读全文:]

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基底核钙化症
词条创建者:天使之剑创建时间:09-04 16:48
标签: 基底核钙化症

摘要:基底核钙化症基底核钙化症,是大脑深部一系列神经核团组成的功能整体。它与大脑皮层,丘脑和脑干相连。目前所知其主要功能为自主运动的控制。它同时还参与记忆,情感和奖励学习等高级认知功能。基底核钙化症的病变可导致多种运动和认知障碍,包括帕金森氏症和亨廷顿氏症等。 概述 基底核钙化症即特发性基底核钙化(idiopathicbasalgangliacalcification,IBGC)又称基底核钙化症Fahr病由Fahr(1930)首先报道。多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征[阅读全文:]

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